희귀병을 앓고 있지만 행복한 소년의 메시지

 아들 캐셸(Cashel Garnder)이 태어났을 때, 부모 샌디(Sandy)와 브랜든(Brandon)은 캐셸이 '척추성 근 위축'이란 병을 앓는 줄 몰랐습니다. 희귀한 유전 질환인 이 병에 걸리면 운동 신경 세포가 손상되어 근육이 마비되고 이에 따라 음식을 씹고 삼키거나, 말조차 할 수 없게 됩니다. 캐셸은 현재 19살로, 단 한 개의 손가락을 제외하고는 온몸이 마비된 상태입니다. 심각한 상태에도 불구하고, 그는 현재의 모습과 앞으로의 인생을 긍정적으로 바라봅니다. 캐셸이 전 세계에 전하는 힘찬 메시지를 들어보세요. 

*아이폰 재생 시 한국어 지원이 안 될 수 있습니다.

캐셸의 아름다운 메시지는 그가 만나는 사람에게 힘과 용기로 다가옵니다. 우리가 보통 남들 볼까 부끄러워 감추기 바쁜 치부마저도 지금의 나를 있게 한 소중한 부분임을 잊지 마세요. 

소스:

aplus.com

Comments

다음 이야기